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商品訊息描述



  • ◆ 100%台灣製造
    ◆ 網路最低價保證(絕非使用回收材料)
    ◆ 頂級材料、精緻做工

    頂級床墊的四線作工,床墊正反兩面皆增加襯材讓表面更柔軟舒適 能釋壓緩衝背部及腰部的支撐力, 讓您享受平價般的皇室奢華

    ◆配送方式:委外貨運配送。(因我們委託貨運配送故司機素質參差不齊,若因運送過程造成您商品損毀,司機服務不佳,敬請買家先來電告知,我們將為您立即轉達其主管以逞戒其司機,並為您更換商品唷。)

    ◆配送範圍:1.如本表未列入但經由物流中心通報為偏遠地區,本公司保有加價權力。
    2.加價運送服務為單趟計費,若有退換貨之情形加價運費無法退還。
    3.臺灣全省西半部主要城市,宜蘭、屏東、花蓮、台東、偏遠地區(台灣本島)需加收運費及離島恕無法服務。

    ◆配送說明:3 至 14 個工作天到貨(不包含假日) 。

    ◆指定時間:本商品無法指定時間,我們只能答應將您想指定的日期備註於拖運單上,但是實際到貨時間,還是要看貨運公司那邊的車趟安排,無法保證。

    ◆回收服務:此商品不提供回收服務,可免費幫你1:1床墊搬下樓放置.請自行聯絡當地清潔隊。

    ◆樓層服務:五樓以上(含),每層樓每件加收100元。

    1.大樓如有電梯,以電梯載運為主。
    2.需以吊車吊運以當地吊車行情計,費用由消費者支付,廠方無提供吊掛服務。
    3.購買時請確定自家樓梯及門尺寸,如需退換貨必需保持商品及包裝完整無損。
    (沙發:扣除門框,樓梯、門寬至少需90公分寬)
    4.床墊製造已考量搬運問題,適當彎折不會破壞其結構。
    5.已回收代處理商品,無法退回。若已購買商品再退貨,並且已回收舊床墊的情形時須加收運處理1500元,敬請見諒。
    6.商品如有任何毀損、變形、受潮、污損,會影響退貨權益。
    7.商品退換貨,原包裝需完整如收貨時之狀態,配件及贈品無缺。包裝已丟棄須另收包裝處理費以件計費,若有人為損傷需負擔維修費。
    8.如本商品有基本運費及偏運地區附加運費.運送服務為單趟計費.商品退換貨時.運費則無法退還。
    9.超過鑑賞期,不接受退換貨。

    ◆請注意: 本產品僅接受產品瑕疵退換貨,若產品本身瑕疵或運送過程導致新品瑕疵,請在鑑賞期內盡快告知以便處理,另外如果商品一經組裝,則無法退貨及退還運費,只能更換零件。

    ◆ 顏色:網頁產品因拍攝關係,故產品圖僅供參考,實際內容以實品為主 (不含擺飾品)。

    ◆ 由於庫存管理不便,若因產品缺貨或特殊地型限制無法送達時,本公司保有出貨與否之權利。

    ◆ 下訂前請測量好您所需要的尺寸與規格,訂錯規格貨運會需加收費用1000(當場支付)

    ◆下標前請詳細閱讀以上資料,下標即代表您同意上述條款。

  • -主商品規格說明(含配件)-規格-單人加大3.5尺
    尺寸-105×188
    厚度-22
    軟硬度-適中
    輔助彈簧-無
    顏色-白色
    推薦族群-嬰幼兒、青少年、成年人、孕婦
    建議年齡-0 ~ 50
    適體型-嬌小、中等、壯碩

商品訊息特點

  • ◎高氧透氣絲棉 空氣容易流通
  • ◎蛋糕式壓棉 強力支撐服貼
  • ◎直立式獨立統排列無塵袋裝防噪音

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工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】人氣

藥華藥與策略夥伴AOP昨(5)日公布,新藥PROUD-PV樞紐第三期臨床用於治療真性紅血球增生症(PV)的臨床試驗結果,顯示其安全性及耐受性均優於對照組,且長期延續臨床試驗完全療效反應也一路向上。策略長林國鐘表示,AOP將於近幾個月向歐洲申請藥證上市,而藥華則規畫在第3季向美國聯邦食藥局(FDA)送件申請。

看好PROUD-PV(P1101)新藥商機高達10億美元以上,加上該新藥有多項適應症,先前凱基證券已給予藥華增加持股評等,目標價高達357元,法人預期對今(6)日藥華股價恢復交易後,應有激勵作用。

AOP是在美國時間12月4日下午,在2016美國血液病醫學會年會公布PROUD-PV三期試驗結果,藥華昨日下午同步召開重大訊息記者會,由總理黃正谷與在美國參加年會的董事長詹青柳、策略長林國鐘連線。

黃正谷表示,此次的設計,是採隨機性與開放性試驗,於歐洲48家醫學中心共收254名PV病患,試驗組與對照組分別使用藥華藥的P1101(Ropeginterferon alfa-2b)與愛治膠囊(HU),受試者每兩周施打一次P1101或每日口服愛治膠囊。而所有受試者包含從未接受治療以及接受過HU治療的早期PV徵兆病患族群。

結果顯示,相較於對照組的愛治膠囊(HU),P1101前者擁有較優的安全性與耐受性,且完全療效反應效率(CHR)顯示非劣性(non-inferiority)。

林國鐘強調,整個三期臨床試驗包括PROUD-PV及進行中、預計明年4月中完成的CONTINUATION-PV,在臨床18個月時,已見到完全療效反應效率,在18個月出現黃金交叉,顯示新一代長效干擾素的特色是打越久療效越好,後續數據將會慢慢拉開。

另外,在三期臨床試驗中,觀察到有5人於治療過程中產生惡性腫瘤(secondary malignancies),且此5人全部為HU治療的族群,其中2人是急性白血病(acute leukemias)、2人是基底癌(basal carcinomas)、1人是黑色素腫瘤(melanoma)。

AOP將以PROUD-PV臨床數據,及CONTINUATION-PV於歐洲申請藥證上市,時間點可能落在明年2月,約3至6個月後在美國送件,時間點可能落在明年第3季。

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